種子輪 + Pre-A，支援平台驗證、團隊、委外與客戶試點。
Confidential Data Room
投資人資料室
本頁提供受邀投資人瀏覽 BluExo 的投資摘要、平台策略、商業模式、里程碑、團隊、財務計畫與風險控管。下載資料需另外申請授權。
機密文件
2026 版
未經授權不得外傳
以不含補助的真實商業營運為基準。
EXO-PEN POC 與量化開發資料為下一輪價值節點。
首批付費 CDMO 服務成案。
Problem and Opportunity
外泌體商品化真正卡住的是下游劑型與資料包。
外泌體作為有效成分正在升溫，但遞送效率、活性保留、作用位置證據、安全宣稱邊界與技轉文件不足，使許多應用停留在概念階段。BluExo 切入的是讓外泌體變成可用、可證明、可技轉產品的關鍵下游能力。
TAM全球外泌體有效成分相關市場
SAM亞太外泌體劑型開發 / CDMO / OEM 需求
SOM24 個月可觸及品牌、診所、原料商付費客戶
Business Model
研發型 CDMO 主營，三軸收入接力放量。
CDMO 服務費
可行性、配方 POC、分析驗證、資料包與技轉服務，商業化前即可啟動。
OEM / ODM
配方定版後形成較可預測的持續性現金流，適合亞太品牌合作。
技術授權
以已去風險的資料包、IP 與 know-how 支援區域授權或策略合作。
Milestones
24 個月以量化解鎖條件控管技術與商務風險。
期間
研發 / 資料包
商務 / 合作
解鎖條件
M1-M6
需求定義、候選配方、QC 草案、FTO 初篩
訪談品牌、診所、原料商
確認 POC 與最小資料包
M7-M12
初版配方篩選、基礎 QC、專利草案
取得 LOI 或試點意向
初步促滲與活性保留達標
M13-M18
滲透、活性、穩定性主要資料
推進付費 pilot 或共同開發
POC 完成並過 gate
M19-M24
安全性前測、資料包 v1、技轉 SOP
首批付費 CDMO 服務成案
外部客戶可審閱資料包
Team
商業轉譯、製程工程與財務營運互補。
創辦團隊涵蓋生醫製藥、微脂體研發、跨國藥廠臨床開發、製程放大、財務治理與供應鏈營運。早期以顧問團、產學合作與資深配方科學家補強關鍵執行能力。
Financial Plan
Base case 不把補助、授權金或貸款當成生存前提。
資金需求
本輪合計 NT$2,000 萬，用於平台驗證、研發團隊、委外安全/穩定、IP/法規、自有產品開發與客戶試點。
資金路徑
創辦人股本與青創貸款作為前期橋接，種子輪與 Pre-A 推進 EXO-PEN POC 與初期商務轉化。
回報與退出
A 輪後稀釋退出、策略性併購、自有產品 upside 是主要退出與估值提升路徑。
Risk Control
把早期生技最怕的未知，轉成可量化停損與備援。
Downloads
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營運計畫書
BluExo 投資人營運計畫書 2026 版。
版本：2026.06財務模型摘要
2 / 5 / 10 年模型、Base / Downside / Upside 與現金跑道摘要。
版本：2026.06技術白皮書
EXO-PEN、促滲、活性保全、分析驗證與技轉資料包說明。
版本：2026.06專利 / FTO 摘要
初步 IP、FTO、design-around 與法規宣稱邊界摘要。
版本：2026.06管理者審核示範
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